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上海研域生物技術特點與原理與的ELISA試劑盒實驗
發(fā)布時間： 2025-08-20 點擊次數(shù)： 172次上海研域生物所有產(chǎn)品都強力推薦，傾情奉獻，ELISA試劑盒如有需要和喜歡做實驗的小伙伴們花更少的錢做好實驗，價格詳情請與我司銷售人員，量大從優(yōu)哦！
試劑盒試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
試劑盒技術特點：1 M準確kekao，linchuang雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2 高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3 快速：整個檢測流程只需3小時。
4 簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5 防污染
6 高特yixing：雙重特yixing組成，檢測結果的特yixing和準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特yixing與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
試劑盒操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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